Poszukujemy wykwalifikowanego wykonawcy lub indywidualnego dewelopera do złożenia ofert na rozwój prototypu Mixed Reality (MR) opartego na Unity dla pojedynczego użytkownika, skierowanego na urządzenie PICO 4 Ultra Enterprise. Prototyp zapewni interfejs bez użycia rąk, sterowany wzrokiem i głosem, który poprowadzi użytkowników przez procedury za pomocą list kontrolnych przechowywanych w zewnętrznych plikach YAML.
To rozwiązanie jest zaprojektowane jako wczesna demonstracja, mająca na celu pokazanie możliwości immersyjnej produktywności i szkolenia w ramach przepływów pracy w przedsiębiorstwach i przemyśle.
Celem tego kontraktu jest współpraca z nami w zaprojektowaniu, współtworzeniu i dostarczeniu działającego prototypu aplikacji MR na PICO 4 Enterprise przy użyciu Unity, obejmującego następujące elementy:
Protocol Title: „Sterylna Komora Przygotowawcza”
Protocol Title Description: „Zweryfikowany protokół inicjujący operacje produkcji sterylnej w klasie A/B.”
Protocol Introduction: >
Ten protokół opisuje zweryfikowane kroki niezbędne do rozpoczęcia operacji w sterylnej komorze produkcyjnej.
Wszystkie kroki muszą być wykonane w kolejności i zatwierdzone cyfrowo lub za pomocą kontroli głosem/wzrokiem.
Protocol PreRequisites: >
Upewnij się, że personel jest odpowiednio ubrany zgodnie z SOP-001-A.
Potwierdź, że system monitorowania środowiska działa poprawnie.
Upewnij się, że systemy HVAC i HEPA pracowały nieprzerwanie przez co najmniej 30 minut przed rozpoczęciem.
Protocol Safety Instructions: >
Wszyscy operatorzy muszą ściśle przestrzegać technik aseptycznych.
Żadne nieautoryzowane materiały nie mogą wejść do strefy klasy A.
Natychmiast zgłaszaj wszelkie anomalie do nadzorcy QA.
Protocol Primary Contact: „Dr Lisa Meinhart, Nadzorca QA, tel. 2205”
Protocol Steps:
- krok: 1
tytuł: „Wejście do pomieszczenia odzieżowego”
instrukcje: „Postępuj zgodnie z pełną procedurą odzieżową sterylną według SOP-001-A. Użyj lustra, aby zweryfikować pełne pokrycie.”
- krok: 2
tytuł: „Wykonaj wstępną dezynfekcję pomieszczenia”
instrukcje: „Używając sterylnych chusteczek nasączonych środkiem sporobidalnym, zdezynfekuj wszystkie powierzchnie wysokiego kontaktu w obszarze klasy B.”
- krok: 3
tytuł: „Aktywuj systemy monitorowania pomieszczenia”
instrukcje: „Sprawdź i aktywuj licznik cząstek, monitory różnicy ciśnień i czujniki temperatury/wilgotności. Zapisz wartości.”
- krok: 4
tytuł: „Przygotuj i ustaw materiały”
instrukcje: „Przenieś wcześniej zatwierdzone sterylne materiały do komory przejściowej. Przetrzyj każdy przedmiot 70% IPA.”
- krok: 5
tytuł: „Przeprowadź test przepływu powietrza z dymem (wizualna kontrola)”
instrukcje: „Użyj sterylnego różdżki dymnej, aby zwizualizować jednokierunkowy przepływ powietrza nad powierzchniami roboczymi. Potwierdź integralność laminarnego przepływu.”
- krok: 6
tytuł: „Sprawdź funkcjonowanie filtra HEPA”
instrukcje: „Sprawdź wskaźniki statusu filtra lub odwołaj się do Systemu Zarządzania Budynkiem (BMS) po dane o wydajności w czasie rzeczywistym.”
- krok: 7
tytuł: „Zweryfikuj czystość linii”
instrukcje: „Upewnij się, że komora produkcyjna jest wolna od pozostałości poprzednich partii, z zatwierdzeniem QA.”
- krok: 8
tytuł: „Dokumentuj parametry środowiskowe”
instrukcje: „Zapisz temperaturę, RH%, odczyty różnicy ciśnień w rejestrze partii lub eBR.”
- krok: 9
tytuł: „Zdezynfekuj rękawice i wejdź do strefy A”
instrukcje: „Zdezynfekuj sterylne rękawice sprayem 70% IPA przed wejściem do obszaru aseptycznego.”
- krok: 10
tytuł: „Rozpocznij wykonanie partii”
instrukcje: „Rozpocznij zapis partii, skanując ID partii i potwierdzając gotowość materiałów i sprzętu.”
5. Wyniki
Wyznaczony wykonawca dostarczy następujące elementy:
Oczekujemy dostawy w ciągu 10 dni od podpisania umowy.